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風(fēng)淋室在權(quán)健自然醫(yī)學(xué)公司的應(yīng)用
 
權(quán)健自然醫(yī)學(xué)科技發(fā)展有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“權(quán)健公司”）通過(guò)了ISO9001：2008國(guó)際質(zhì)量管理體系認(rèn)證，是“全國(guó)質(zhì)量服務(wù)AAA級(jí)示范企業(yè)”。園區(qū)內(nèi)擁有價(jià)值數(shù)千萬(wàn)元按GMP標(biāo)準(zhǔn)建造的生產(chǎn)車(chē)間以及自動(dòng)化生產(chǎn)線。

原料在進(jìn)入生產(chǎn)車(chē)間前需除去外包裝，避免粉塵等雜物對(duì)生產(chǎn)車(chē)間造成污染，而且員工在進(jìn)入生產(chǎn)車(chē)間前，要在更衣室中更換防塵防電的隔離服，并佩戴防護(hù)用具，防止交叉感染。同時(shí)，用75%的酒精進(jìn)行手部清潔、消毒。并在更衣室與車(chē)間的連接處設(shè)有風(fēng)淋室。員工在風(fēng)淋室中進(jìn)行二次消毒、除塵。

原料在進(jìn)入車(chē)間后的第一步就是混料。權(quán)健公司嚴(yán)格采取雙人復(fù)核的形式，有效地避免了原料、數(shù)量出錯(cuò)的可能性。

混料后的半成品，要經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)，待各項(xiàng)指標(biāo)均達(dá)標(biāo)后，才能進(jìn)入下一步的罐裝程序。

在罐裝過(guò)程中，權(quán)健公司負(fù)責(zé)品控的工作人員會(huì)現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)，確認(rèn)包裝的材料和產(chǎn)品的重量。

據(jù)品控負(fù)責(zé)人介紹，前10次開(kāi)機(jī)產(chǎn)出的產(chǎn)品，必須每袋稱(chēng)重，待產(chǎn)品重量符合要求后，才會(huì)批量灌裝。在批量灌裝的過(guò)程當(dāng)中，要進(jìn)行自檢，每隔一分鐘，會(huì)抽檢兩三袋產(chǎn)品，對(duì)其進(jìn)行稱(chēng)重，從而保證產(chǎn)品的克重符合要求。

批量灌裝后，就生產(chǎn)出來(lái)了原則上的成品。成品出來(lái)后要送到實(shí)驗(yàn)室，還是得經(jīng)過(guò)風(fēng)淋室進(jìn)行吹淋后才能進(jìn)入，并對(duì)產(chǎn)品的凈含量、水分、灰分、菌落總數(shù)、大腸菌群及感觀項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)合格之后才會(huì)進(jìn)行包裝。為保證產(chǎn)品的質(zhì)量安全，如檢測(cè)項(xiàng)目中一項(xiàng)為不合格，都會(huì)被視為不合格品，工作人員則會(huì)對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行銷(xiāo)毀。

與此同時(shí)，在生產(chǎn)過(guò)程中，還會(huì)有第三方，如質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局、食品藥品監(jiān)督管理局等政府部門(mén)的抽查，從而保證了產(chǎn)品質(zhì)量的安全。

因每個(gè)批次的產(chǎn)品不同，為防止混淆，在每批產(chǎn)品罐裝后，工作人員會(huì)從車(chē)間的房頂?shù)降孛孀鰪氐浊鍧崳谝槐橛盟?，第二遍用酒精。與此同時(shí)，在生產(chǎn)過(guò)程中為防止粉塵，工作人員每天都會(huì)對(duì)車(chē)間進(jìn)行衛(wèi)生消毒。

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